枳壳检测通常包括对其有效成分、安全性、微生物污染等方面的检测，以确保其符合药用标准和安全要求。
水分测定：测量枳壳中水分的含量，以评估其干燥程度。
灰分测定：通过燃烧后的残渣量来评估枳壳中无机物质的含量。
酸不溶性灰分测定：确定枳壳中不能被酸溶解的无机盐类含量。
浸出物测定：评估枳壳在溶剂中溶解物质的总量。
挥发油含量测定：通过蒸馏法等测定枳壳中挥发油的含量。
农药残留检测：检测枳壳中可能存在的农药残留量。
重金属检测：测定枳壳中铅、镉、汞、砷等重金属的含量。
微生物限度检查：评估枳壳中细菌、霉菌等微生物的污染程度。
黄曲霉毒素检测：检测枳壳中是否存在黄曲霉毒素污染。
有效成分定量分析：如橙皮苷、柚皮苷等，通过高效液相色谱等方法测定。
溶血性试验：评估枳壳成分对红细胞的溶血作用。
细胞毒性试验：通过体外细胞培养评估枳壳成分对细胞的毒性。
急性毒性试验：评估枳壳成分的急性毒性。
亚急性毒性试验：评估枳壳成分在一段时间内对生物体的影响。
致突变性试验：检测枳壳成分是否具有遗传毒性。
致癌性试验：评估枳壳成分是否有潜在的致癌风险。
生殖毒性试验：评估枳壳成分对生殖系统的潜在影响。
皮肤刺激性试验：评估枳壳成分对皮肤的刺激性。
过敏性试验：评估枳壳成分是否会引起过敏反应。
真伪鉴别：通过显微镜检查、化学试剂反应等方法鉴别枳壳的真伪。
DNA条形码鉴定：利用DNA条形码技术鉴定枳壳的物种来源。
指纹图谱分析：通过色谱技术分析枳壳的化学成分特征。
稳定性试验：评估枳壳成分在储存过程中的稳定性。
包装材料相容性试验：评估包装材料对枳壳成分的影响。
剂量效应关系研究：研究枳壳成分的剂量与其药效之间的关系。
临床疗效评价：评估枳壳在临床上的应用效果。
制剂均匀度检查：评估枳壳制剂中活性成分的分布均匀性。
崩解时限测定：对于枳壳制剂，测定其在规定条件下的崩解速度。
