突然变异检测通常用于检测生物体的基因突变或染色体变异，以评估其对健康和遗传的影响。
基因测序：确定 DNA 序列中的突变。
染色体核型分析：观察染色体的数量和结构异常。
荧光原位杂交（FISH）：检测特定基因或染色体区域的异常。
基因芯片技术：同时检测多个基因的突变。
聚合酶链反应（PCR）：扩增特定 DNA 片段以检测突变。
突变热点检测：针对已知的突变热点进行检测。
基因甲基化检测：分析基因甲基化状态的改变。
蛋白质组学分析：检测蛋白质表达和修饰的变化。
代谢组学分析：评估代谢产物的异常。
单细胞测序：分析单个细胞的基因变异。
比较基因组杂交（CGH）：检测基因组的拷贝数变异。
全外显子组测序：针对所有外显子区域进行测序。
全基因组测序：对整个基因组进行测序。
动物模型检测：通过动物实验研究突变的影响。
细胞遗传学检测：观察细胞的染色体异常。
遗传咨询：评估突变的遗传风险和提供建议。
肿瘤突变检测：检测肿瘤细胞中的基因突变。
生殖细胞突变检测：评估生殖细胞中的基因突变。
胚胎植入前遗传学诊断（PGD）：检测胚胎中的基因突变。
产前诊断：检测胎儿的基因突变。
药物敏感性检测：分析突变对药物反应的影响。
耐药性检测：检测基因突变导致的耐药性。
环境污染物检测：评估环境因素对突变的影响。
辐射检测：检测辐射对基因突变的诱导。
突变风险评估：综合分析突变的风险因素。
基因编辑检测：检测基因编辑技术的准确性和效果。
遗传疾病检测：诊断与基因突变相关的遗传疾病。
基因治疗监测：监测基因治疗过程中的基因突变。
肿瘤标志物检测：检测与肿瘤相关的基因突变。
免疫组化检测：检测蛋白质表达的变化。
生物信息学分析：利用数据分析工具解读突变数据。
