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非诺贝特检测

检测项目

含量测定:HPLC法测定主成分含量,范围98.0%-102.0%

有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤1.0%)及降解产物

溶出度:pH 6.8介质中30分钟溶出量≥80%(桨法50rpm)

残留溶剂:甲醇≤3000ppm,乙醇≤5000ppm(GC-FID法)

微生物限度:需氧菌总数≤10³ CFU/g,酵母/霉菌≤10² CFU/g

检测范围

非诺贝特原料药(化学合成中间体)

非诺贝特片剂(规格:100mg/片、200mg/片)

非诺贝特缓释胶囊(微丸型、多层包衣型)

非诺贝特颗粒剂(预混辅料型)

复方制剂(非诺贝特+辅酶Q10组合产品)

检测方法

含量测定:ChP 2020二部 非诺贝特项下HPLC法(C18柱,254nm)

杂质分析:USP-NF 43非诺贝特有关物质检查法(梯度洗脱程序)

溶出度:ISO 13605:2020药用固体制剂溶出试验通则

残留溶剂:ASTM E260-96(2021) GC法测定挥发性杂质

微生物检测:GB/T 19973.1-2022 医药工业微生物检测通则

检测设备

高效液相色谱仪:Agilent 1260 Infinity II(DAD检测器,化学工作站)

溶出度测试仪:SOTAX AT7 Smart(全自动取样,符合USP/EP标准)

气相色谱仪:Thermo Scientific TRACE 1300(FID检测器,顶空进样)

微生物检测系统:BioMerieux BACT/ALERT 3D(需氧菌培养模块)

紫外分光光度计:Shimadzu UV-2600(波长范围190-900nm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

非诺贝特检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。