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净化车间检测

检测项目

1.悬浮粒子浓度:监测≥0.5μm与≥5μm粒子数量,ISO14644-1Class1~9级对应限值

2.微生物浓度:沉降菌≤1CFU/皿(φ90mm),浮游菌≤5CFU/m(GB/T16293-2010)

3.压差梯度:相邻洁净区压差≥5Pa(GB50457-2019)

4.风速与换气次数:单向流风速0.36-0.54m/s(ISO14644-3)

5.温湿度控制:温度18-26℃2℃,湿度45-65%5%(GMP附录1)

检测范围

1.电子元件生产车间(半导体晶圆/液晶面板)

2.无菌药品灌装线(冻干粉针/生物制剂)

3.植入性医疗器械组装区(心脏支架/人工关节)

4.食品级包装材料成型车间

5.航天精密仪器调试室

检测方法

1.ISO14644-1:2015《洁净室及相关受控环境国际标准》

2.GB/T25915.3-2021《洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法》

3.ASTME2315-03(2020)《连续监测悬浮粒子计数系统校准》

4.GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

5.ENISO14698-1:2003《生物污染控制通则》

检测设备

1.LighthouseSolair3100激光粒子计数器:0.3-25μm六通道同步监测

2.TSI8380风量罩:0.25-15m/s风速测量精度3%

3.MerckMAS-100NT微生物采样器:50-100L/min可调流量

4.Testo480多功能测量仪:压差/温湿度/CO₂一体化采集

5.Kanomax6530微压计:250Pa量程0.5%精度

6.ShortridgeADM-860C风速仪:0-30m/s热式探头

7.VaisalaHMT333温湿度变送器:0.8%RH长期稳定性

8.EmtekEPM5000气溶胶发生器:PAO/DOP多分散测试

9.Fluke985粒子计数器:手持式Class100~100,000快速筛查

10.SartoriusME36S电子天平:0.01mg级滤膜称重

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

净化车间检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。