1.接种培养法：将待检样品进行分离纯化，然后接种于含有适宜培养基的培养皿中，在适宜的温度和湿度条件下培养，观察并记录出现的菌落，根据形态和生理生化特性进行鉴定。
2.显微镜检验：将待检样品制成薄片，使用适当染色方法，观察并记录出现的真菌孢子、菌丝等结构，根据形态和生理特征进行鉴定。
3.PCR法：使用特定的引物，对待检样品中的真菌DNA进行扩增，通过凝胶电泳分析扩增产物的大小和形态，与已知真菌DNA进行比对，鉴定待检样品中是否存在目标真菌。
4.实时荧光定量PCR法：使用荧光标记的引物和探针，在实时PCR仪器中进行扩增和检测，通过荧光信号的大小和变化来鉴定样品中是否存在目标真菌。
5.酶联免疫吸附试验（ELISA）：使用特异性抗真菌抗体与待检样品中的抗原结合，通过酶标记的二抗和底物将结合产物转化成可测量的颜色或荧光信号，根据信号强度来鉴定待检样品中是否存在目标真菌。
