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富马酸依美斯汀检测

检测项目

1. 含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)

2. 有关物质:检测单杂(≤0.5%)、总杂(≤1.5%)及特定已知杂质

3. 残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)等有机溶剂残留量

4. 晶型鉴别:X射线衍射法分析晶型纯度(特征峰匹配度≥95%)

5. 微生物限度:需氧菌总数(≤10^3 CFU/g)、霉菌酵母菌(≤10^2 CFU/g)

检测范围

1. 原料药:化学合成中间体及成品API的纯度验证

2. 片剂/胶囊:制剂中主药含量均匀度与溶出度测试

3. 注射用冻干粉:无菌检查与细菌内毒素(≤0.5 EU/mg)

4. 药用辅料:配伍稳定性与相容性研究

5. 包装材料:铝塑复合膜中迁移物检测

检测方法

1. 含量测定:中国药典2020版四部通则0512 HPLC法

2. 杂质谱分析:ICH Q3B指导原则结合USP<621>系统适用性

3. 残留溶剂检测:GB/T 5750.8-2023顶空进样GC法

4. 晶型控制:ISO 13779-3:2018 X射线粉末衍射法

5. 微生物检验:GB/T 16292-2018非无菌产品微生物限度检查

检测设备

1. Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪(DAD检测器)

2. Thermo Scientific ISQ 7000单四极杆气质联用仪

3. Bruker D8 ADVANCE X射线衍射仪(Cu靶Kα辐射)

4. Shimadzu UV-2600i紫外分光光度计(190-900nm)

5. Mettler Toledo T90自动电位滴定仪(精度±0.1μL)

6. Sartorius CPA225D电子天平(0.01mg分辨率)

7. Memmert HPP110恒温恒湿箱(温度范围-10~100℃)

8. Binder KB115培养箱(温度均匀性±0.5℃)

9. Millipore Milli-Q IQ7000超纯水系统(18.2MΩ·cm)

10. Biotek Synergy H1酶标仪(波长范围200-999nm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

富马酸依美斯汀检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。