1. 用蛋白胭脂红检测试纸进行快速检测。将样品涂抹在蛋白胭脂红检测试纸上，观察纸上是否出现红色或颜色变化。
2. 使用光谱仪或分光光度计对样品进行吸光度检测。将样品溶解或稀释到适当浓度，将其置于光谱仪或分光光度计中，测量在蛋白胭脂红的特定波长（例如：520nm）处的吸光度。
3. 进行石墨炉原子吸收光谱检测。将样品稀释后置于石墨炉中，使用相应元素的谱线进行检测，观察吸光度信号的强度或相对浓度。
4. 进行高效液相色谱（HPLC）检测。将样品经过处理后注射到HPLC系统中，使用适当的色谱柱和溶剂体系进行分离和检测，得到蛋白胭脂红的含量。
5. 使用核磁共振谱（NMR）进行结构鉴定。通过核磁共振技术可以确定蛋白胭脂红的化学结构，从而确认其存在。
