正比区检测是一种常用的检测方法，用于检测样品中含量随浓度呈现线性关系的物质。
具体的正比区检测步骤如下：
1. 准备一定浓度范围的标准溶液，包含不同浓度的目标物质。
2. 将待检测样品制备成合适的溶液，保持样品的浓度在标准溶液的线性范围内。
3. 使用合适的分析仪器，例如吸光光度计或荧光光度计，测量标准溶液和待检测样品的吸光度或荧光强度。
4. 绘制标准溶液吸光度（或荧光强度）与目标物质浓度之间的线性关系曲线。
5. 根据待检测样品的吸光度（或荧光强度）值，在线性关系曲线上确定目标物质的浓度。
6. 根据待检测样品的浓度和样品的体积，计算出目标物质在样品中的含量。
7. 重复上述步骤，通过多次检测和计算，获得更加准确的结果。
正比区检测方法适用于各个领域的化学分析和生物分析，可以用于测定药物、环境污染物、食品成分等。
