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在制检测-检测项目

微生物检测:检测制药环境中的微生物污染情况。

无菌检测:确保无菌药品、无菌医疗器械等产品在生产过程中未被微生物污染。

内毒素检测:评估制药用水、注射剂等产品中的内毒素水平。

抗生素残留检测:检测动物源性药品中抗生素的残留量。

重金属检测:检测药品中重金属如铅、汞、砷、镉的含量。

农药残留检测:检测药品原料中可能存在的农药残留。

溶剂残留检测:检测药品生产过程中使用的有机溶剂残留。

崩解时限测试:评估口服固体制剂在规定条件下的崩解速度。

溶出度测试:测量药品在模拟体内条件下的释放速率。

含量均匀度测试:确保每一剂量单位的药品都含有规定量的有效成分。

重量差异测试:评估单剂量药品的重量是否符合规定标准。

粒度分布测试:检测原料药或制剂的粒子大小分布。

热原测试:评估药品注射剂是否会引起发热反应。

异常毒性测试:检测药品注射剂是否会引起异常的毒性反应。

细菌内毒素测试:检测药品注射剂中的细菌内毒素水平。

无菌隔离技术测试:评估无菌药品生产过程中的隔离技术。

洁净室环境监测:检测制药洁净室中的悬浮粒子、浮游菌等环境参数。

药品包装完整性测试:确保药品包装无泄漏,保护药品免受污染。

药品稳定性测试:评估药品在储存过程中的化学和物理稳定性。

生物等效性测试:比较不同生产厂家的相同药品的生物利用度。

药效学研究:评估药品的疗效和作用机制。

毒理学研究:评估药品的毒性和潜在的健康风险。

临床试验监测:在临床试验中监测药品的安全性和有效性。

原料药鉴定:确认原料药的化学结构和纯度。

制剂工艺验证:验证药品生产过程的一致性和重复性。

药品注册和审批:提供药品注册所需的检测数据和报告。

GMP合规性审计:确保药品生产过程符合良好生产规范。

药品追溯和防伪:提供药品追溯和防伪技术,防止假冒伪劣药品。

环境监测:检测制药厂区周边环境的空气质量、水质等。

职业健康与安全检测:评估制药工作环境中的潜在职业危害。

在制检测-检测项目
油品检测

中析研究所油品实验室是一种专门用于检测各类油品质量和性质的实验室。该实验室配备了先进的仪器设备和科学的检测方法,可以对各种油品进行全面的检测分析,以确保其质量和安全性。油品实验室的主要检测项目包括燃料油、润滑油、机油、石油化工产品等,通过这些检测项目,可以准确地了解油品的成分、物理性质、化学性质等特性,为客户提供全面的检测报告和建议。油品实验室广泛应用于石油化工、交通运输、机械制造等行业,可以为这些行业提供质量控制、产品研发、材料选择和失效分析等服务,帮助客户解决实际问题,提高产品质量和竞争力。