再排列检测是一种检验样品中基因的排列顺序是否正确的方法，常用于遗传性疾病的诊断和基因突变的检测。
聚合酶链式反应（PCR）：通过PCR技术扩增DNA片段，为后续分析提供足够的基因材料。
凝胶电泳：通过凝胶电泳分离PCR扩增产物，根据大小和电荷差异将样品分为不同的带，以检测基因片段的存在和大小。
荧光标记：使用荧光标记剂对PCR产物进行标记，通过荧光信号的强弱来定量基因的存在。
基因测序：通过DNA测序技术，确定基因序列中的碱基排列顺序，以验证基因的准确性。
比较基因组杂交：使用比较基因组杂交技术，将待检测样品的DNA与已知基因序列进行杂交，根据杂交信号的强弱来判断基因的匹配程度。
核苷酸杂交技术：通过核苷酸杂交技术，将待检测样品的DNA与特定探针进行杂交反应，通过观察杂交信号的强弱来判断基因的排列是否正确。
端点检测：使用特异性引物和荧光标记的探针，在PCR反应结束后通过检测荧光信号的产生来确定基因的排列顺序。
逆转录PCR：通过逆转录反应将RNA转录成cDNA，再通过PCR扩增cDNA的目标基因，以检测基因的排列顺序。
限制性片段长度多态性（RFLP）分析：利用特定的限制性内切酶对PCR产物进行切割，通过分析切割后的片段长度差异来确定基因的排列顺序。
多重聚合酶链式反应（Multiplex PCR）：使用多对引物同时扩增多个目标基因，通过不同荧光标记的探针对多个基因的排列顺序进行检测。
基因芯片分析：通过将样品的DNA与基因芯片上固定的探针进行杂交反应，利用光学检测技术来检测杂交信号，并确定基因的排列顺序。
串联重复序列（STR）分析：通过PCR扩增样品中的STR区域，根据STR片段的大小差异来检测基因的排列顺序。
基因突变筛查：对已知基因序列中的突变位点进行PCR扩增和测序，以检测样品中是否存在基因突变。
引物扩增片段长度多态性（PCR-RFLP）分析：利用特定限制性内切酶对PCR产物进行切割，通过切割后的片段长度差异来检测基因的排列顺序和突变情况。
染色体构象分析：通过FISH（荧光原位杂交）技术对样品中的染色体进行标记和检测，以确定基因的排列顺序和可能的位置变化。
适配子显著性（Linkage Disequilibrium）分析：通过对多个基因座进行PCR扩增，分析它们之间的关联关系，以确定基因的排列顺序。
单碱基多态性（SNP）分析：通过PCR扩增和测序，检测特定基因位点上是否存在SNP，进而确定基因的排列顺序。
变性梯度凝胶电泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis）：通过在变性梯度凝胶中进行电泳分离，根据PCR产物的熔解曲线差异来检测基因的排列顺序。
复杂度分析：通过测序和生物信息学分析，确定基因序列中的不同复杂度区域，以验证基因的准确性。
双向测序：通过进行正向和反向的测序，双向验证基因的排列顺序，确保结果的准确性。
快速多聚酶链式反应（qPCR）：利用实时荧光检测技术，确定PCR扩增产物的累积量，以检测基因的排列顺序。
基因片段分析：通过PCR扩增特定基因片段，再通过DNA测序确定基因的排列顺序。
连锁分析：通过对家族成员等有关样本进行基因检测，分析基因序列的连锁关系，以确定基因的排列顺序。
交叉杂交分析：通过将不同基因的PCR产物进行交叉杂交反应，根据杂交信号的强弱来确定基因的相对排列顺序。
杂合子鉴定：通过PCR扩增和测序，确定样品中杂合子的存在，进一步验证基因的排列顺序。
全外显子测序（WES）：对样品中的全外显子区域进行测序，以确定基因的排列顺序和可能的突变情况。
基因拷贝数分析：通过PCR或摄影扩增特定基因片段，根据扩增产物的强弱来确定基因的拷贝数。
串联重复（Tandem Repeat）分析：通过PCR扩增样品中的串联重复区域，根据重复片段的大小和数目来检测基因的排列顺序和可能的变异情况。
基因组测序：对样品的整个基因组进行测序，以获取样品基因的完整信息，进一步验证基因的排列顺序。
