酮洛芬检测通常包括对其物理、化学和生物学性质的分析，以确保药物的质量和安全性。
外观检查：观察药物的颜色、形状和气味等外观特征。
纯度测定：通过色谱法等方法测定药物的纯度。
含量测定：确定药物中酮洛芬的含量。
水分测定：测量药物中的水分含量。
炽灼残渣检查：检测药物中的无机杂质。
重金属检查：检查药物中重金属的含量。
残留溶剂测定：分析药物中可能残留的有机溶剂。
有关物质检查：检测药物中的杂质和降解产物。
晶型分析：确定药物的晶型结构。
溶解度测定：测量药物在不同溶剂中的溶解度。
熔点测定：确定药物的熔点。
旋光度测定：检查药物的光学活性。
pH 值测定：测量药物溶液的 pH 值。
粒度分布测定：分析药物的粒度分布情况。
稳定性研究：评估药物在不同条件下的稳定性。
微生物限度检查：检测药物中的微生物污染。
细菌内毒素检查：测定药物中的细菌内毒素含量。
无菌检查：确保药物的无菌性。
生物利用度研究：评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
药物相互作用研究：考察药物与其他药物的相互作用。
毒理学研究：评估药物的毒性和安全性。
临床疗效研究：验证药物的治疗效果。
质量标准制定：建立药物的质量标准和检测方法。
包装材料相容性研究：评估药物与包装材料的相容性。
储存条件研究：确定药物的适宜储存条件。
有效期确定：根据稳定性研究结果确定药物的有效期。
