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疫苗瓶检测

检测项目

1.密封完整性测试:氦质谱检漏法(≤110⁻⁹mbarL/s),压力衰减法(0.3-0.5MPa保压30min)

2.耐压强度测试:垂直载荷≥1500N(ISO8362-1),破裂强度≥0.8MPa(GB/T454)

3.透光率测试:可见光波段(380-780nm)透射比≥90%(USP<660>)

4.化学溶出物检测:pH变化值≤1.0(USP<661.1>),可萃取金属离子(Al+≤5μg/mL,B≤1μg/mL)

5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/瓶(EP3.2.9),内毒素<0.25EU/mL(USP<85>)

检测范围

1.中性硼硅玻璃管制注射剂瓶(5-100mL规格)

2.模制抗生素玻璃瓶(符合YBB标准系列)

3.预灌封注射器用玻璃套筒(ISO11040-4)

4.环烯烃共聚物(COP)材料疫苗瓶

5.冻干粉针剂用覆膜胶塞(氯化丁基橡胶/溴化丁基橡胶)

检测方法

1.ASTMF2338真空衰减法密封测试

2.ISO8362-6内表面耐水性测定法

3.GB/T12496药用玻璃容器垂直轴偏差测试

4.USP<381>弹性体组件生物反应性试验

5.GB/T454耐内压力试验(水压爆破法)

6.ISO7886-1预灌封注射器滑动力测试

7.EP3.2.2玻璃颗粒耐水性分级法

检测设备

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

疫苗瓶检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。