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西药店检测-检测项目

西药店检测通常包括对药品质量、储存条件、销售记录等方面的检查,以确保药品的安全性、有效性和合法性。

药品质量检测:包括对药品成分、纯度、含量、杂质等方面的检测。

储存条件检查:检查药品的储存环境是否符合要求,如温度、湿度、光照等。

销售记录检查:检查药店的销售记录是否完整、准确,是否符合相关法规要求。

药品包装检查:检查药品包装是否完好,标签是否清晰、准确。

药品有效期检查:检查药品的有效期是否符合要求,是否过期。

药品召回检查:检查药店是否按照要求进行药品召回,召回记录是否完整。

药品储存设备检查:检查药店的储存设备是否符合要求,如冰箱、冷藏柜等。

药品销售人员资质检查:检查药店销售人员是否具备相应的资质和培训。

药品购进渠道检查:检查药店购进药品的渠道是否合法,是否符合相关法规要求。

药品陈列检查:检查药品的陈列是否符合要求,是否分类存放,是否有过期药品。

药品广告宣传检查:检查药店的药品广告宣传是否符合相关法规要求,是否存在虚假宣传。

药品不良反应监测:检查药店是否按照要求进行药品不良反应监测,是否及时上报不良反应。

药品质量管理制度检查:检查药店的药品质量管理制度是否健全,是否得到有效执行。

药品追溯系统检查:检查药店是否建立了药品追溯系统,是否能够实现药品的追溯。

药品冷链管理检查:检查药店对需要冷链管理的药品是否进行了有效的冷链管理。

药品召回演练检查:检查药店是否定期进行药品召回演练,演练记录是否完整。

药品储存安全检查:检查药店的储存环境是否存在安全隐患,如防火、防盗等。

药品销售凭证检查:检查药店的销售凭证是否完整、准确,是否符合相关法规要求。

药品电子监管码检查:检查药店是否按照要求进行药品电子监管码的扫码和上传。

药品使用说明书检查:检查药品的使用说明书是否完整、准确,是否符合相关法规要求。

药品过期处理检查:检查药店对过期药品的处理是否符合要求,是否存在违规行为。

药品召回通知检查:检查药店是否及时收到药品召回通知,并按照要求进行处理。

药品不良反应报告检查:检查药店是否按照要求进行药品不良反应报告,报告内容是否准确、完整。

药品质量投诉处理检查:检查药店是否建立了药品质量投诉处理机制,是否及时处理投诉。

药品经营许可证检查:检查药店的药品经营许可证是否在有效期内,是否存在违规行为。

药品 GSP 认证检查:检查药店是否通过了药品 GSP 认证,认证证书是否在有效期内。

药品检验报告检查:检查药店购进药品的检验报告是否齐全、有效。

药品储存温度记录检查:检查药店的储存温度记录是否完整、准确,是否符合要求。

药品储存湿度记录检查:检查药店的储存湿度记录是否完整、准确,是否符合要求。

药品储存光照记录检查:检查药店的储存光照记录是否完整、准确,是否符合要求。

西药店检测-检测项目
化工品检测

中析研究所化工品实验室配备了先进的仪器设备和科学的检测方法,可以对各种化工产品进行全面的检测分析,以确保其质量和安全性。化工品实验室的主要检测项目包括物理性质、化学性质、环境适应性、安全性等,通过这些检测项目,可以准确地了解化工产品的成分、物理性质、化学性质等特性,为客户提供全面的检测报告和建议。化工品实验室广泛应用于化工、农药、涂料、塑料等行业,可以为这些行业提供质量控制、产品研发、材料选择和失效分析等服务,帮助客户解决实际问题,提高产品质量和竞争力。