托西酸舒他西林检测通常包括以下项目：
外观检查：观察药物的外观，包括颜色、形状、气味等。
鉴别试验：通过化学反应或仪器分析，确定药物的成分和结构。
含量测定：测定药物中有效成分的含量，确保其符合标准。
有关物质检查：检测药物中可能存在的杂质和降解产物。
水分测定：测量药物中的水分含量。
炽灼残渣检查：检查药物在高温下燃烧后的残渣量。
重金属检查：检测药物中重金属的含量，以确保安全性。
微生物限度检查：检测药物中微生物的污染情况。
细菌内毒素检查：评估药物中细菌内毒素的含量。
溶出度测定：测定药物在规定条件下的溶出速度和程度。
稳定性试验：考察药物在不同条件下的稳定性。
pH 值测定：测量药物溶液的酸碱度。
澄清度检查：检查药物溶液的澄清度。
不溶性微粒检查：检测药物中不溶性微粒的数量和大小。
旋光度测定：测量药物的旋光度，以确定其光学活性。
干燥失重测定：测定药物在干燥过程中的失重情况。
比旋度测定：测量药物的比旋度，以评估其纯度。
吸光度测定：检测药物在特定波长下的吸光度。
红外光谱分析：通过红外光谱仪分析药物的结构特征。
高效液相色谱法（HPLC）分析：用于分离和定量药物中的成分。
气相色谱法（GC）分析：检测药物中的挥发性成分。
原子吸收光谱法（AAS）分析：测定药物中的金属元素含量。
质谱分析（MS）：用于药物的结构鉴定和杂质分析。
热分析：如差示扫描量热法（DSC），研究药物的热性能。
X 射线衍射分析：分析药物的晶体结构。
核磁共振（NMR）分析：提供药物分子结构的详细信息。
生物活性测定：评估药物的生物活性和药效。
残留溶剂测定：检测药物中可能残留的有机溶剂。
基因毒性杂质检测：筛查药物中的潜在基因毒性杂质。
元素分析：测定药物中各种元素的含量。
药物制剂的质量检测：如片剂的硬度、崩解时限等。
包装材料的相容性检测：确保包装材料与药物的相容性。
药物代谢动力学研究：了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
