1. 准备细胞或组织样本，并固定在载玻片上。
2. 添加Giemsa染色溶液至载玻片上，覆盖全面，使样本完全浸泡在溶液中。
3. 在恒温潮湿箱中进行染色，温度通常为37°C，时间根据需要可调节，一般为5-15分钟。
4. 将载玻片从染色溶液中取出，用琼脂水轻轻洗涤，去除多余的染料。
5. 将载玻片风干，然后使用显微镜观察染色结果。
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中析研究所
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